1打开孵育器

※打开孵育器，向孵育器条形水槽中加入清水至三分之二深度，温度稳定在40℃，开始孵育。

2样品粉碎

※选取有代表性的样本至少100g，粉碎并过20目（或以上）筛。

3称量

※称取5g±0.05g样本。

4提取

※用空的50mL离心管量取25mL40%乙醇水，倒入装样本的离心管中。

※用混匀仪振荡一分钟，使其混合均匀。

5离心

※将混匀后的液体，取1000微升，置入1.5mL离心管中。

※将1.5mL离心管以4000r/min离心1min（也可用滤纸过滤）

※一定一定对称置入离心机。

※离心一分钟后取出，可观察到明显固液分离。

6稀释

按照如上表格（或参考说明书）吸取样本上清加入到样本稀释液中，充分混匀，即为待检液

7反应

※将孵育器上横向挡板推向最里面，先取需要数量的金标微孔置于孵育器孔中，然后取相应数量的试纸条置于孵育器导槽上。

※加样前上下颠倒待检液使均匀，取100μL待检液加入到金标微孔中，缓慢吸打5次以上使充分混匀，盖上孵育器盖子反应4min。

※向水槽方向推动孵育器横向挡板，使试纸条掉入微孔中开始反应。

※反应5min后取出试纸条，弃去样品垫，判读结果，10min以后结果无效。

8结果判读

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